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關(guān)于進(jìn)口cod檢測(cè)儀在試驗(yàn)中輔助試劑的使用說(shuō)明

更新時(shí)間:2018-10-25點(diǎn)擊次數(shù):1687
進(jìn)口cod檢測(cè)儀在試驗(yàn)中時(shí)需要利用各種試劑來(lái)配合使用的,那么進(jìn)口cod檢測(cè)儀在試驗(yàn)中又會(huì)用到哪些試劑呢,又該如何使用?
實(shí)驗(yàn)用水為二次蒸餾水或去離子水
1、濃硫(化學(xué)符號(hào):S)酸(優(yōu)級(jí)純,比重1.84)
2、氧化劑:隨機(jī)配備
3、復(fù)合催化劑:隨機(jī)配備
4、28.6%的硫酸(化學(xué)式:H2SO4)的配制:取30ml濃硫酸溶于70ml蒸餾水中
5、氧化劑及復(fù)合催化劑溶液的使用方法:取一瓶催化劑(白色)溶于100ml市售濃硫酸(優(yōu)級(jí)純)中。進(jìn)口cod檢測(cè)儀的標(biāo)準(zhǔn)法測(cè)定是采用回流消解滴定法,該方法消解時(shí)間長(zhǎng)(2小時(shí))、耗能大、試劑費(fèi)用高、效率低,常常困擾實(shí)際操作者。取一瓶氧化劑(橙色)溶于100ml28.6%的硫酸中。氧化劑及復(fù)合催化劑必須等其*溶合后方可使用。
注:復(fù)合催化劑的*溶合大約需要1——2天。
6、鄰苯(化學(xué)式:C6H6) 二甲酸(化學(xué)式HCOOH)氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液
稱取在105——110℃烘干2h并于干燥皿中冷卻室溫的鄰苯(化學(xué)式:C6H6) 二甲酸氫鉀(優(yōu)級(jí)純)0.4251g于100ml的小燒杯中,用少量水溶合,并定量的轉(zhuǎn)移**500ml的容量瓶中,用蒸餾水稀釋刻度,搖均備用,該溶液的COD值為1000mg/L。
用移液管定量吸取COD值為1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液50ml于500ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋刻度,則此溶液的COD為100mg/L。
7、硫(化學(xué)符號(hào):S)酸汞掩蔽劑:
稱取20g分析純硫(化學(xué)符號(hào):S)酸汞于100ml的小燒杯中,加入約80ml蒸餾水,再加入10ml濃硫酸使其溶合,搖勻,移入100ml容量瓶中,并用蒸餾水稀釋刻度。進(jìn)口cod檢測(cè)儀采用開(kāi)管回流加熱消解或密封消解法。利用重鉻酸鉀等組成的氧化劑,加上的復(fù)合催化劑,在高溫(165℃)下加熱消解。
進(jìn)口cod檢測(cè)儀運(yùn)用密閉消解管密閉消解,在強(qiáng)酸性溶液中,用含有一定量的重鉻酸鉀的氧化劑,并在催化劑的作用下于160℃恒溫消解水樣,使水中還原性物質(zhì)被氧化,在不同波長(zhǎng)下測(cè)定其未被還原產(chǎn)生的Cr6+和被還原產(chǎn)生的Cr3+的總吸光度或測(cè)定被還原產(chǎn)生的Cr3+的吸光度。氨氮測(cè)定儀依測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)的不同,有A、B類型。其中A型采用納氏試劑比色法GB7479-87;B型采用國(guó)標(biāo)GB7148-81及ISO7150/1-1948所規(guī)范的水楊酸光度法為基本測(cè)試手段,輔以樣品比色反應(yīng)預(yù)處理,實(shí)現(xiàn)樣品的快速、準(zhǔn)確的比色測(cè)定,具有穩(wěn)定、靈敏、可靠以及不含汞等優(yōu)點(diǎn)。
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